எங்களுக்கு தனித்துவம், கண்களின் நிறம், முடி மற்றும் தோல் தொனியை அளிப்பவை எல்லாம், கலங்களில் மெலனின் இருப்பதால் ஏற்படுகிறது. அதன் இல்லாத பிறப்பு ஒரு மரபணு நோய்க்குறியீடு ஆகும். மனிதர்களில் அல்பினியம் மிகவும் பொதுவானதல்ல, பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்பட்டதாகும், குறிப்பாக அவை ஒரு இடைநிலை மாற்றப்பட்ட மரபணுவின் கேரியர்களாக இருந்தாலும்.
அல்பினிசத்தின் வகைகள் மற்றும் காரணங்கள்
மெலனின் உரமிடல் ஒரு சிறப்பு நொதிக்கு காரணமாகிறது - டைரோசினேஸ். அதன் வளர்ச்சியை முற்றுகையிடுவது நிறமியின் முழுமையான பற்றாக்குறையோ அல்லது குறைபாடுகளையோ ஏற்படுத்தும், இது ஆல்கீனிஸத்தை தூண்டுகிறது.
நோய் பரம்பல் முறைகள் தானியங்கு மேலாதிக்க மற்றும் autosomal recessive வகை பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. வகை பொறுத்து, நோயியல் பின்வருமாறு வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது:
- பகுதி albinism . நோய் வெளிப்பாட்டை உருவாக்குவதற்கு, ஒரு பெற்றோர் ஒரு இடைவிடாத மரபணுடன் இருப்பதற்கு போதுமானது.
- மொத்த அல்பினியம் . தந்தை மற்றும் தாய் இருவரும் டி.என்.ஏ இல் ஒரு மரபணு மரபணு கொண்டிருக்கும்போது மட்டுமே நிகழ்கிறது.
- முழுமையற்ற அல்பினியம் . இது தன்னியக்க மேலாதிக்கமாகவும், தன்னியக்க ரீதியாக மீளமைக்கப்படும் வகையாகவும் உள்ளது.
மருத்துவ வெளிப்பாடுகளுக்கு இணங்க, ஒரு கண்சிகிச்சை மற்றும் நோய்க்குரிய நோய்க்குரிய வகை உள்ளது. மேலும் விரிவாக சிந்திக்கலாம்
கண் அல்பினியம்
நோய் இந்த வகை வெளிப்படையாக கிட்டத்தட்ட கண்ணுக்கு தெரியாத உள்ளது. இது பின்வரும் அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது:
- பார்வை குறைபாடு குறைகிறது;
- strabismus ;
- நுண்ணுயிர் - eyeballs இன் இயலாமை இயக்கங்கள்.
தோல் மற்றும் முடி உறவினர்கள் விட சாதாரண அல்லது சிறிது இலகுவான இருக்கும்.
ஆண்கள் மட்டும் கண் நோயால் பாதிக்கப்படுகிறார்கள், ஆனால் பெண்களுக்கு இது மட்டுமே கேரியர்கள் இருப்பதைக் குறிப்பிடுவது மதிப்பு.
ஆல்கோமோடார் அல்பினிசம் அல்லது ஹெச்பி
அல்பினிசத்தின் மூன்று வகை வகைகள் உள்ளன:
- எச்.சி.ஏ 1. இந்த வடிவம் துணைக்குழு ஏ (மெலனினை உற்பத்தி செய்யாது) மற்றும் பி (மெலனைன் போதிய அளவு உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது) உடன் கருதப்படுகிறது. முதல் வழக்கில், முடி மற்றும் தோல் முற்றிலும் நிறமி இல்லை (வெள்ளை), சூரிய ஒளி தொடர்பு தீக்காயங்கள் ஏற்படுத்தும், கருவிழி வெளிப்படையானது, கண்களின் நிறம் கசியும் இரத்த நாளங்கள் காரணமாக சிவப்பு தோன்றுகிறது. இரண்டாவது வகை தோலினுள் பலவீனமான நிறமிகளுடன் சேர்ந்துள்ளது, இது வயதை அதிகரிக்கிறது, அதே போல் முடி நிறம், ஐரிஸின் தீவிரம்;
- HCA 2. நோயாளியின் இனம் தொடர்பாக மட்டுமே வெள்ளை நிறத்தில் இருக்கும் பண்பு. மற்ற அறிகுறிகள் மாறி உள்ளன - மஞ்சள் அல்லது சிவப்பு மஞ்சள் முடி, ஒளி சாம்பல் அல்லது நீல கண்கள், சூரிய ஒளி கொண்டு தோல் தொடர்பு பகுதிகளில் freckles தோற்றம்;
- HCA 3. தெளிவற்ற வெளிப்பாடுகள் கொண்ட மிக அரிதான வகை albinism. தோல், ஒரு விதியாக, முடி போன்ற மஞ்சள் அல்லது துரு-பழுப்பு நிறம் உள்ளது. கண்கள் - நீல நிற பழுப்பு, மற்றும் காட்சிசார் நுணுக்கம் சாதாரணமாகவே உள்ளது.