க்ரூட்ஸெஃபெல்ட்-ஜாகோப் நோயானது மூளையின் பாதிப்புடன் தொடர்புடைய அரிதான நோயாகும், இது நியூரான்களில் அசாதாரண பிரையன் புரோட்டின் தோற்றம் காரணமாக முதலில் விவரித்த விஞ்ஞானிகளுக்கு பெயரிடப்பட்டது. 65 - 70 வயதுடையவர்கள் மத்தியில் மிகவும் பொதுவான நோயியல்.
க்ரூட்ஜ்ஃபெல்ட்-ஜாகுப் சிண்ட்ரோம் காரணங்கள்
க்ரூட்ஸெஃபெல்ட்-ஜாகுப் நோய் ஒரு தொற்று நோய்க்குறியீடு என்று அறிவியல் ரீதியாக நிறுவப்பட்டுள்ளது. இது மூளையின் நரம்பு செல்கள் மற்றும் மனித உடலின் வேறு சில செல்கள் ஒரு சாதாரண ப்ரியோன் புரதம் உள்ளது, அதன் செயல்பாடுகளை இன்று தெளிவாக இல்லை என்று அறியப்படுகிறது.
மனித உடலை ஊடுருவிச் செல்லும் ஒரு அசாதாரண தொற்று புரதம், இரத்தத்தில் மூளைக்குள் நுழையும் போது, அது நியூரான்களில் சேரும். மேலும், மூளை உயிரணுக்களின் சாதாரண புரதத்துடன் தொடர்பு கொண்ட நோய்க்குறியியல் தண்டு, அதன் கட்டமைப்பில் ஒரு மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது, இதன் விளைவாக பிந்தைய படிப்படியாக தொற்றுநோயைப் போன்ற ஒரு நோய்க்கிருமி வடிவமாக மாறும். அசாதாரண தெய்வங்கள் முளைகளை உருவாக்குகின்றன மற்றும் நரம்பு மரணம் ஏற்படுகின்றன.
நோய் அறிகுறிகளுடன் தொற்று பின்வரும் வழிகளில் ஏற்படலாம்:
- நோய்த்தாக்கப்பட்ட திசுக்கள் (கண் தோல், கண்ணிழப்பு, மூளையின் கடின ஷெல்) மாற்றுதல்;
- ஒரு தகுதியற்ற ஸ்டெர்லிஸ் செய்யப்பட்ட நரம்பியல் கருவி மூலம்;
- இரத்தமாற்றம்;
- ஹார்மோன் மருந்துகள் (மனித கோனாடோட்ரோபின், சோமாடோட்ரோபின்) அறிமுகத்துடன்;
- நோய்வாய்ப்பட்ட விலங்குகளின் இறைச்சி அல்லது தொற்றுநோய்களின் (பசு, ஆடு, முதலியன) ஆகியவற்றை சாப்பிடும் போது.
மேலும், மரபணுக்களின் உருமாற்றத்துடன் தொடர்புடைய மரபணு முன்கணிப்பு காரணமாக ஏற்படும் காரணிகளில் ஒன்றாகும். நோய் சில சந்தர்ப்பங்களில் ஒரு தெரியவில்லை தோற்றம்.
க்ரூட்ஜ்ஃபெல்ட்-ஜாகோப் நோய்க்கான அறிகுறிகள்
க்ரூட்ஸெஃபெல்ட்-ஜாகோப் நோய்க்கு நீண்ட காலமாக காப்பீட்டு காலம் உள்ளது, இது மூளை திசுக்களில் தொற்றுநோய்களின் ஊடுருவல் மற்றும் சாதாரண பிரயோஜனங்களில் உள்ள நோய்களுக்கான மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும் நேரத்துடன் தொடர்புடையது. இந்த செயல்முறைகள் எவ்வளவு காலம் தொற்று நோயைப் பொறுத்து இருக்கும். எனவே, நோய்த்தாக்கப்படாத நோய்த்தடுப்பு கருவிகளுடன் மூளை திசுக்களின் தொற்று ஏற்பட்டால், நோய் 15 முதல் 20 மாதங்களுக்குப் பிறகு உருவாகிறது, மற்றும் 12 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு தொற்றுநோய் மருந்துகள் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டால்.
Creutzfeldt-Jakob நோய்களின் பெரும்பகுதி படிப்படியான வளர்ச்சியைக் கொண்டுள்ளது. நோய் அறிகுறிகள் மூன்று அறிகுறிகள் உள்ளன, பல்வேறு அறிகுறிகள் வகைப்படுத்தப்படும்:
1. prodromal அறிகுறிகள் நிலை:
- எரிச்சல்;
- சிரமம் கவனம்;
- தலைவலி ;
- தலைச்சுற்றல்;
- தூக்க நோய்கள்;
- பார்வை குறைபாடு குறைகிறது;
- நடத்தை மறுமொழிகளில் மாற்றங்கள்;
- அசாதாரண பயத்தின் உணர்ச்சி;
- திடீரென்று மயக்கும் அனுபவங்கள்;
- நடைப்பயணத்தின் நிலையற்ற தன்மை;
- கணக்கெடுப்பு நடவடிக்கைகள் மீறல், வாசிப்பு.
2. வெளிப்படையான மருத்துவ வெளிப்பாடுகள்:
- பரவலான பக்கவாதம் (குறைந்த அல்லது மேல் உறுப்புகள், உடலின் பாதி);
- தன்னார்வ இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு சீர்குலைவு;
- வலிப்புத்தாக்குதல் வலிப்புத்தாக்கம் ;
- தசை விறைப்பு;
- நடுக்கம், அஸ்டெரோசிஸ்;
- திடீர்ச் சுருக்க;
- பேச்சு கோளாறுகள்;
- உணர்திறன் குறைபாடுகள்.
3. டெர்மினல் நிலை - ஆழமான முதுமை அறிகுறியாகும், இதில் நோயாளிகள் நீக்கம், அல்லாத தொடர்பு நிலையில் உள்ளனர். வலுவான தசைக் குறைபாடு, ஹைபர்நினேஷியா, விழுங்குதல் சீர்குலைவுகள், சாத்தியமான ஹைப்பர்ஹெமியா மற்றும் வலிப்புத்தாக்க வலிப்புத்தாக்கங்கள் உள்ளன.
க்ரூட்ஜ்ஃபெல்ட்-ஜாகோப் நோய் சிகிச்சை மற்றும் விளைவு
அனைத்து நோய்களிலும் இந்த நோய் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. பெரும்பாலான நோயாளிகளின் ஆயுட்காலம் ஒரு வருடத்திற்கு ஒரு முறை தொடங்குகிறது. இன்றுவரை, குறிப்பிட்ட சிகிச்சையளிக்கும் அணுகுமுறைகள் செயலூக்கமான வளர்ச்சியில் உள்ளன, நோயாளிகள் மட்டுமே அறிகுறிகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்கின்றனர்.